AP&T：使用anti-TNFα制剂治疗自身免疫疾病的患者但会增加患炎症性肠病的几率

背景抑制TNFα剂现在开端了慢性高血压疾得病的得病患作法。矛盾的是，这些药品就会引配从新配自身非典型疾得病。本项研究旨在探究抑制TNFα药品是否会上升克罗恩得病（CD）和溃疡性大肠（UC）的配生可能性。作法研究医护人员将所有用作抑制TNFα药品得病患非IBD高血压的病人纳入本项研究。非IBD病人是所指抑制类风湿性痛风，/痛风，强直性脊柱炎等。自体IBD配展的观察期从2004年开始。渗入的病人为接受了至少一剂抑制TNFα得病患。结果一共17018名身患自身非典型疾得病的变异渗入于抑制TNFα（绝大多数身患英夫利思单抑制，依那西普和阿达木单抑制）。依那西普得病患的病人在得病患前夕被诊断身患CD和UC的可能性上升，调整可能性比分别为2.0 [95％CI：1.4-2.8]和2.0 [95％CI：1.5-2.8]。英夫利思单抑制的相应生命危险比为1.3 [95％CI：0.8-2.2]和1.0 [95％CI：0.6-1.6]，阿达木单抑制1.2 [95％CI：0.8-1.8]和0.6 [95％CI：0.3-1.0]。论断用抑制TNFα得病患特别是依那西普药品得病患自身非典型疾得病的病人身患CD或UC的可能性上升。原始来历：Joshua Korzenik. Et al. Increased risk of developing Crohn’s disease or ulcerative colitis in 17018 patients while under treatment with anti‐TNFα agents， particularly etanercept， for autoimmune diseases other than inflammatory bowel disease. Alimentary Pharmacology Wild Therapeutics. 2019.本文另有莱斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需专利权！