礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究工作达主要终点

礼来4年初20日回应，试验车抑制剂Ixekizumab用于活跃同型银屑病病态关节炎(PsA)的一项3期试验车达主要终点，以超出ACR 20自发的病变数量作为量化，试验车显然该抑制剂优于口服。礼来负责有机体抑制剂产品开发的高级副总裁Ware评论并称，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab可能有潜力帮助人们去对抗这一挑战病态的疾病。”

这项SPIRIT-P1研究课题的受试者为既往不能接受过借以改善病情的抗风湿有机体制剂治疗的病变，他们不能接受两种相同Ixekizumab给药提议里的一种提议或口服同步进行治疗。礼来说明，参与试验车的所有病变其PsA需要取得确诊，活跃同型疾病至少已愈演愈烈6个年初。

此外，Ixekizumab治疗组病变首先以该抑制剂算起剂量同步进行治疗，随后用两种给药提议里的其里一种同步进行治疗，同时，选择艾伯维的修美乐（阿达木单抗）作为与口服相比较的阳病态对照。

礼来说明，对于两种给药提议，不能接受Ixekizumab治疗的病变与口服组病变相比较，PsA先兆看出出明显改善。礼来足量并称，与口服相比较，Ixekizumab治疗诱发的所致政治事件愈演愈烈率越来越时有，但与Ixekizumab相关的最常用所致政治事件与原本后期研究课题的结果相反，而严重所致政治事件愈演愈烈率及因所致政治事件引起的里止率在整个研究课题组里是渐进的。

该的公司回应，这项试验车的概要结果将提交到未来的现代科学会议上发布，并在同行评议的期刊上刊登。礼来大幅度说明，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用于患PsA很短三年的病变的有效病态和安全病态。

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编辑： fuchengyi